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生產燒堿的方法有苛化法和電解法兩種。苛化法按原料不同分為純堿苛化法和天然堿苛化法；電解法可分為隔膜電解法和離子交換膜法。 [1]

分析方法

*濃度的測定通常用酸堿中和滴定法，以甲基橙為指示劑，以鹽酸標準溶液滴定至由黃變橙為終點。

*苛化法

純堿苛化法將純堿、石灰分別經化堿制成純堿溶液、化灰制成石灰乳，于99~101°C進行苛化反應，苛化液經澄清、蒸發濃縮至40%以上，制得液體燒堿。將濃縮液進一步熬濃固化，制得固體燒堿成品。苛化泥用水洗滌，洗水用于化堿。其反應方程式如下：Na₂CO₃+Ca(OH)₂→2NaOH+CaCO₃↓_。

天然堿苛化法是天然堿經粉碎、溶解(或者堿鹵)、澄清后加入石灰乳在95~100°C進行苛化，苛化液經澄清、蒸發濃縮至NaOH濃度46%左右、清液冷卻、析鹽后進一步熬濃。制得固體燒堿成品。苛化泥用水洗滌，洗水用于溶解天然堿。其反應方程式為：Na₂CO₃+Ca(OH)₂→2NaOH+CaCO₃↓ , NaHCO₃+Ca(OH)₂→NaOH+CaCO₃↓+H₂O。 [1]檢測

對庫存的*每季度至少檢測一次，由于*放置時間過長，表面會與空氣中二氧化碳發生反應，因此需要檢測其有效成分的含量。將*試樣充分溶解后，用標準的鹽酸溶液來滴定，且同時用酚酞作指示劑，來測定*有效成分的含量。測試方法如下： [3]

（1）取干凈的已知重量的稱量瓶，加入20g左右的固體*，將蓋蓋緊稱重；再用量筒量取40mL左右的*溶液倒入稱量瓶。然后將試樣移入500mL錐形瓶中，用蒸餾水沖洗稱量瓶3~4次，再加100mL左右蒸餾水，慢慢搖動至全部溶解，稀釋至400mL左右，冷卻到室溫后，充分混合。 [3]

（2）用移液管吸取試液50mL注入250mL錐形瓶中，加入酚酞指示劑5滴，以1mol/L鹽酸溶液滴定到恰好紅色消失，記錄耗用鹽酸的體積，然后再加入甲基橙指示液兩滴，繼續用1mol/L鹽酸滴定至溶液由黃變為橙色，記錄這時共耗用鹽酸的體積。 [3]

（3）*的有效成分含量的計算：*的含量=

 。式中：c₁——1mol/L鹽酸濃度；V₁——滴定至酚酞等當點時耗用鹽酸的體積，mL；V₂——滴定至甲基橙等當點耗用鹽酸的體積，mL； m——試樣的質量，g。 [3]